GSL Biotech SnapGene(分子生物學(xué)軟件)
5.0.8 官方版- 軟件大小:35.2 MB
- 更新日期:2020-03-26
- 軟件語言:英文
- 軟件類別:其它應(yīng)用
- 軟件授權(quán):免費(fèi)版
- 軟件官網(wǎng):未知
- 適用平臺(tái):WinXP, Win7, Win8, Win10, WinAll
- 軟件廠商:
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GSL Biotech SnapGene是一款分子生物分析軟件,可以幫助用戶在軟件分析生物問題,這款軟件功能豐富,可以在軟件分析DNA序列、蛋白質(zhì)序列、酶特征或引物,支持編輯多個(gè)引物、調(diào)整引物雜交參數(shù)、隱藏或顯示引物、對(duì)引物列表進(jìn)行排序、導(dǎo)入引物,所有的功能都在軟件菜單界面顯示,您只需要點(diǎn)擊菜單的功能就可以建立分析任務(wù),從而將自己的生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)加載到軟件就可以立即開始分析實(shí)驗(yàn),這款軟件是國外開發(fā)所以界面是英文,如果你會(huì)使用就下載吧!
軟件功能
1.限制性站點(diǎn)指標(biāo)
確認(rèn)限制性網(wǎng)站適合克隆。獨(dú)特性,甲基化敏感性,特殊性質(zhì)以粗體顯示獨(dú)特的限制性位點(diǎn),或選擇自動(dòng)定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組,不要被愚弄,因?yàn)橄拗菩晕稽c(diǎn)被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動(dòng)用星號(hào)標(biāo)記該站點(diǎn),利用工具提示來避免有問題的限制網(wǎng)站。
2.限制性克隆
可視化克隆過程的所有方面,如果您已經(jīng)考慮過程,則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設(shè)計(jì)缺陷,則可以捕獲并糾正錯(cuò)誤。
3.PCR
模擬標(biāo)準(zhǔn)PCR,使用您自己的引物,或要求SnapGene自動(dòng)設(shè)計(jì)引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲(chǔ)模板和引物。
4.重疊延伸PCR
通過重疊延伸PCR融合片段,最多可組裝八個(gè)碎片。選擇要連接的片段及其方向,SnapGene將設(shè)計(jì)引物。
5.引物定向誘變
使用誘變引物進(jìn)行定點(diǎn)誘變,選擇誘變引物,按下按鈕查看修飾的質(zhì)粒。歷史顏色突出了突變。
軟件特色
1、DNA可視化
查看DNA序列的多個(gè)視圖。
2、大序列支持
瀏覽染色體大小序列。
3、蛋白質(zhì)可視化
查看蛋白質(zhì)序列的多個(gè)視圖。
4、直觀的序列編輯
輕松編輯DNA和蛋白質(zhì)序列。
5、序列顏色編碼
將選定的DNA或氨基酸序列設(shè)置為十種顏色之一。
6、特征注釋
自動(dòng)注釋常用功能,或手動(dòng)注釋新功能。
安裝方法
1、打開GSL Biotech SnapGene 3.2.1.exe就可以在軟件界面安裝,設(shè)置安裝地址C:Program Files (x86)SnapGene
2、提示軟件的安裝協(xié)議內(nèi)容,點(diǎn)擊接受
3、顯示軟件附加的內(nèi)容,點(diǎn)擊下一步
4、軟件開始菜單快捷方式名字設(shè)置為SnapGene
5、軟件安裝進(jìn)度界面,等待軟件安裝結(jié)束吧
6、顯示安裝完畢界面,現(xiàn)在SnapGene已經(jīng)安裝到你的電腦
使用說明
1、打開SnapGene軟件提示協(xié)議內(nèi)容,點(diǎn)擊agree同意
2、提示你需要注冊(cè)軟件,如果你有注冊(cè)碼就可以在這里輸入,如果沒有就可以點(diǎn)擊試用
3、提示你可以試用三十天,你需要在下方輸入自己的郵箱地址、名字、電話,點(diǎn)擊OK
4、隨后官方自動(dòng)顯示試用注冊(cè)碼,可以點(diǎn)擊下方的激活功能
5、進(jìn)入軟件以后選擇一個(gè)項(xiàng)目類型,輸入名字就可以點(diǎn)擊確定
6、SnapGene主界面如圖所示,這里就是分析界面,如果你會(huì)使用就可以自己新建分析項(xiàng)目
官方教程
創(chuàng)建一個(gè)簡(jiǎn)單的功能
如何在DNA序列中指定特征?
選擇序列區(qū)域
選擇將使用特征標(biāo)記的序列區(qū)域。在此示例中,已在“序列”視圖中選擇了多克隆位點(diǎn)(MCS)。
添加功能
要添加功能,單擊功能→添加功能......。
指定功能名稱,類型和方向性
?。?)鍵入新功能的名稱。
(2)指定要素類型(根據(jù)GenBank約定)和方向性(非定向,正向,反向或雙向)。
選擇特征顏色
單擊“顏色”按鈕。選擇標(biāo)準(zhǔn)顏色,或單擊“ 更多顏色...”。要將要素顯示為黑色細(xì)線,請(qǐng)單擊“ 無顏色”。
輸入說明
如果需要,請(qǐng)?jiān)凇? note”字段中輸入說明。此字段上方的按鈕允許格式化文本,并允許插入符號(hào)字符或超鏈接。
創(chuàng)建該功能后,將鼠標(biāo)懸停在該功能上將在工具提示中顯示“/ note”字段的內(nèi)容。
查看功能
單擊“ 確定”以查看新功能。
創(chuàng)建翻譯的功能
如何創(chuàng)建將在“序列”視圖中翻譯的要素?
選擇翻譯的序列區(qū)域
選擇將使用已翻譯特征進(jìn)行注釋的序列區(qū)域。
添加功能
要添加功能,單擊功能→添加功能......。
命名功能
輸入新功能的名稱。
打開翻譯
?。?)要打開翻譯,請(qǐng)單擊復(fù)選框,或選擇“CDS”(編碼序列)作為要素類型。
?。?)指定平移的方向性為向前(頂部)或反向(底部)。
?。?)單擊“選項(xiàng)”以更改閱讀框或遺傳密碼或翻譯編號(hào),或確保非ATG起始密碼子被翻譯為蛋氨酸。
輸入說明
如果需要,請(qǐng)?jiān)凇? product”字段中輸入蛋白質(zhì)的描述。您可能希望在“/ note”字段中提供其他信息。
創(chuàng)建要素后,如果將鼠標(biāo)懸停在要素上,則兩個(gè)字段的內(nèi)容將顯示在工具提示中。
查看翻譯
單擊確定以在序列視圖中查看已翻譯的特征。
選擇1或3個(gè)字母的氨基酸代碼
如果需要,單擊側(cè)面工具欄中的按鈕可在1-和3個(gè)字母的氨基酸代碼之間切換。
調(diào)整翻譯的功能編號(hào)
如何更改翻譯特征的氨基酸編號(hào)?
打開“編輯功能”對(duì)話框
該特征代表Cas9蛋白的C末端片段。編號(hào)從+1開始,目標(biāo)是調(diào)整編號(hào)以匹配全長(zhǎng)Cas9的編號(hào)。
要調(diào)整轉(zhuǎn)換起始編號(hào),請(qǐng)雙擊該功能以打開“ 編輯特征”對(duì)話框。
打開“功能轉(zhuǎn)換選項(xiàng)”對(duì)話框
單擊“ 功能轉(zhuǎn)換選項(xiàng)...”按鈕。
調(diào)整功能翻譯編號(hào)
要調(diào)整功能翻譯編號(hào),請(qǐng)使用“翻譯號(hào)碼開始時(shí)間”控件。
對(duì)話框調(diào)整顯示,使每行的最后一個(gè)氨基酸與最右列的數(shù)字相匹配。調(diào)整正確后,單擊“ 確定”。
查看更新的功能翻譯編號(hào)
在該實(shí)例中,特征翻譯編號(hào)現(xiàn)在從氨基酸574開始。
調(diào)整分段特征的翻譯編號(hào)
該序列顯示了EGFP特征的三個(gè)片段。要調(diào)整轉(zhuǎn)換編號(hào),請(qǐng)雙擊該功能以打開“ 編輯特征”對(duì)話框。
第二部分由單個(gè)氨基酸Val-1a組成,其不存在于原始GFP中。要關(guān)閉第二個(gè)分段的編號(hào),請(qǐng)單擊“ 功能轉(zhuǎn)換選項(xiàng)...”按鈕。
選擇“跳過此段”以省略段2的編號(hào)。
將“Start at”編號(hào)指定為+2以使用Segment 3重新開始編號(hào)。
查看更新的翻譯編號(hào)
功能轉(zhuǎn)換編號(hào)現(xiàn)在跳過第二個(gè)段,并在第二個(gè)段重新開始編號(hào)為+2。
創(chuàng)建功能段
如何將要素的一部分指定為細(xì)分?
選擇功能段區(qū)域
選擇將用特征段標(biāo)記的DNA序列區(qū)域。
創(chuàng)建功能段
要?jiǎng)?chuàng)建要素段,請(qǐng)單擊“ 特征”→“創(chuàng)建要素段...”。
命名細(xì)分
如果需要,鍵入段名稱。
選擇段顏色
如果需要,為該段選擇不同的顏色。
查看細(xì)分
單擊“ 確定”以查看分段功能。
注釋內(nèi)含子
如何在翻譯的特征中添加內(nèi)含注釋?
查看翻譯的功能
在該實(shí)施例中,釀酒酵母微管蛋白基因已被注釋為翻譯特征。內(nèi)含子尚未確定,因此翻譯包含終止密碼子。
選擇內(nèi)含子序列
根據(jù)Saccharomyces基因組數(shù)據(jù)庫,內(nèi)含子位于堿基26 - 141之間。要指定這樣的數(shù)值范圍,請(qǐng)單擊編輯→選擇范圍...,鍵入范圍,然后單擊選擇。
刪除所選功能段
要將所選區(qū)域注釋為內(nèi)含子,請(qǐng)單擊“ 特征”→“刪除特征段...”。
出現(xiàn)“編輯功能”對(duì)話框時(shí),單擊“ 確定”。
查看內(nèi)含子
現(xiàn)在,虛線將標(biāo)記內(nèi)含子。翻譯將調(diào)整以跨越內(nèi)含子邊界。在該實(shí)施例中,纈氨酸-9的密碼子在兩個(gè)外顯子之間分開。
將內(nèi)含子轉(zhuǎn)換為小寫
要轉(zhuǎn)換內(nèi)含子的翻譯功能,小寫字母,點(diǎn)擊該功能將其選中,然后單擊功能→內(nèi)含子→轉(zhuǎn)換內(nèi)含子為小寫...。
顯示轉(zhuǎn)換為小寫的內(nèi)含子數(shù)。單擊確定。
注釋用小寫字符標(biāo)記的內(nèi)含子
如果要素中的內(nèi)含子標(biāo)有小寫字符,則可以使用此屬性來注釋內(nèi)含子。首先,單擊該功能以選擇它。
然后點(diǎn)擊功能→內(nèi)含子→標(biāo)注小寫地區(qū)內(nèi)含子......。
虛線現(xiàn)在將標(biāo)記內(nèi)含子。
添加一個(gè)解理箭頭
如何在要素中顯示切割箭頭?
指定插入點(diǎn)
首次創(chuàng)建要素時(shí),可以執(zhí)行以下步驟,但課程將假定該要素已存在。
要指定切割箭頭位置,請(qǐng)?jiān)谛蛄幸晥D中的DNA序列內(nèi)單擊以放置插入點(diǎn)光標(biāo)。在該示例中,解理箭頭將位于兩個(gè)特征段之間的邊界處,但是解理箭頭可以放置在特征中的任何位置。
添加一個(gè)解理箭頭
要添加切割箭頭,請(qǐng)單擊“ 特征”→“添加切割箭頭...”。
查看更新的功能
單擊“ 確定”返回“序列”視圖。將顯示切割箭頭。
刪除一個(gè)解理箭頭
要?jiǎng)h除切割箭頭,請(qǐng)雙擊該功能以打開“編輯特征”對(duì)話框。然后單擊特征圖上方的藍(lán)色控制文本以列出可以移除的切割箭頭。單擊“ 確定”以刪除所選位置處的切割箭頭。
或者,選擇該功能,然后單擊功能→刪除切割箭......。
下載地址
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GSL Biotech SnapGene(分子生物學(xué)軟件) 5.0.8 官方版
人氣軟件
Adobe Acrobat Pro DC 永久激活版下載548 MB
/簡(jiǎn)體中文X-Force KeyGen注冊(cè)機(jī)合集(32+64位)658 KB
/英文autocad2017注冊(cè)機(jī) 支持32位/64位676 KB
/簡(jiǎn)體中文KYTool插件下載(凱元工具)30.54 MB
/簡(jiǎn)體中文云南師范大學(xué)上網(wǎng)認(rèn)證客戶端44.8 MB
/簡(jiǎn)體中文草圖大師通用注冊(cè)機(jī)(sketchup2016激活碼獲取)894 KB
/簡(jiǎn)體中文refprop(制冷劑物性查詢運(yùn)算軟件)附中文教程6.5 MB
/簡(jiǎn)體中文Stata 16(統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件)356 MB
/簡(jiǎn)體中文hpds2011下載(城鎮(zhèn)道路路面設(shè)計(jì))1.3 MB
/簡(jiǎn)體中文中控zktime考勤軟件系統(tǒng)38.7 MB
/簡(jiǎn)體中文
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